又有疫苗面世 中国和俄罗斯疫苗有可能被欧洲使用

欧浪新闻2月5日（马德里 柳传毅编译） 西班牙埃菲新闻社EFE今日说，欧盟委员会外事专员Josep Borrell（西班牙社工党前总书记）今日表示，欧盟正等候欧盟药物管理局批准俄罗斯“卫星五疫苗- Sputnik V”在欧洲使用，正在莫斯科访问的Josep Borrell（图左）表示：“这是一个好消息，因为我们正面临疫苗短缺问题。”

今日，美国强生药厂（Johnson & Johnson）疫苗申请美国药物监管局紧急批准强生实验室研发的詹

森疫苗（Jansen）批准使用。强生疫苗也是被欧盟最看好的疫苗，价格低和安全有效性高，西班牙并是强生疫苗的第三期临床试验地，于去年下半年在西班牙进行实验。

依据强生的报告，其疫苗的总体保护效力为66%，具体是：在美国的实验的保护率为72%，在拉美为66%，在已出现大量病毒变异体的南非则为57%。但最大区别是，强生疫苗只需接种一剂，从接种14天后具有预防作用，28天后具有保护力。可预交的是，强生会在这几天内申请在欧洲使用。今日，欧盟多个国家要求欧盟保证强生疫苗供应和分配。

（埃菲新闻社EFE图片）

目前，西方辉瑞、莫德纳、牛津以及中国和俄罗斯疫苗扮演全球最主要角色，中国的两款灭活疫苗也可能在欧洲上市，中国疫苗已经被全球二十多个国家批准或已经在使用。

前天，欧盟委员会主席Ursula von der Leyen女士在一个发言里倾向于允许中国和俄罗斯疫苗在欧洲使用，“如果俄罗斯和中国的疫苗生产者提供文件和所有数据...，那么他们也可以像其他生产者一样可以获得授权”，她补充说，所有药厂要进入欧洲市场都要在欧盟药物管理局EMA的控制规定下，“任何疫苗都是受欢迎的。”

前天，德国总理默克尔夫人表示德国不排除使用中国和俄罗斯疫苗的可能性，只要它们获得欧洲药品管理局EMA的批准即可。西班牙卫生部长于周二表达了同样的意思，表示只要得到欧洲EMA的批准，西班牙也会使用俄罗斯和中国疫苗。目前在欧洲里，非属欧盟的塞尔维亚使用中国和俄罗斯疫苗，属于欧盟的匈牙利则在1月打破欧盟共同框架批准使用俄罗斯疫苗。

来源：欧浪网