欧浪新闻1月6日（马德里 柳传毅编译） 欧洲今日传播好消息，欧洲药品管理局EMA本周三批准了由美国制药公司莫德纳（Moderna）开发的针对Covid-19的疫苗在欧盟使用，此前，欧盟委员会向莫德纳订购1.6亿剂，可以在未来几周内交货。欧洲药品管理局执行局长表示：“该疫苗为我们提供了另一个克服当前紧急情况的工具。”这是指继辉瑞疫苗之后，欧洲拥有两个疫苗对抗目前的新冠病毒。欧洲EMA在两周前批准美国和德国研发的辉瑞疫苗（EMA）。 西班牙卫生部长伊亚今日为此消息表示祝贺，“在终结病毒的道路上又迈出了一步”。
目前，莫德纳疫苗已经在美国和加拿大获得批准使用。莫德纳疫苗同样不适用于少年儿童，仅对18岁以上人群使用。莫德纳疫苗的有效率为94.1%，与辉瑞的有效率95%接近，莫德纳疫苗的保存条件是零下20度，辉瑞则要求零下70度。 此后，欧洲EMA还会批准阿斯利康-牛津疫苗，该疫苗已经被英国批准和开始注射，欧洲的候选疫苗还有美国强生公司的詹森疫苗，该疫苗目前在西班牙进行第三期实验，有可能在今年第一季左右被批准面世，这也是欧盟最期盼的疫苗，因价格比辉瑞和莫德纳要低几倍，只有7欧元一剂左右，但阿斯利康-牛津疫苗更便宜，只有2.5欧元左右。阿斯利康有可能在本月被欧洲批准使用。从今日起，包括西班牙在内欧洲各国将接收莫德纳疫苗，这将有助于对欧洲的疫苗供应。 来源：欧浪网 |
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