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​欧盟今日研究批准Moderna疫苗 或将在两周内进行接种

2021-1-7 00:08| 发布者:bbstest| 查看:196| 评论:0

摘要:20分钟消息(编译易安)欧洲药品管理局(EMA)将于本周三再次举行会议,以商讨是否批准Moderna的新冠疫苗。这将是第二种获得批准的疫苗,辉瑞于12月21日被批准,12月27日开始供货。辉瑞疫苗在获得授权仅六天后,就开 ...
20分钟消息(编译 易安) 欧洲药品管理局(EMA)将于本周三再次举行会议,以商讨是否批准Moderna的新冠疫苗。这将是第二获得批准的疫苗,辉瑞12月21日被批准,12月27日开始供货
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辉瑞疫苗在获得授权仅六天后,就开始为欧盟各国送货,进行免疫接种这是由于所有当事方都决定加快开始接种的进程。目前政府的想法是,在Moderna获批后两周,再开始接收接种该品牌疫苗。

 

Moderna一旦获批,将有1.6亿剂疫苗抵达欧盟,Moderna一直是辉瑞的直接竞争对手,该公司宣布,计划在2021年生产10亿剂疫苗,其中一部分将在西班牙Rovi制药厂生产。

 

两种疫苗具有极其相似的结构和效果,但也存在一些差异,其中最主要的就是储存温度,辉瑞疫苗要求在零下6080度保存,而Moderna只需要零下20度。除此之外,辉瑞疫苗在冰箱中保质期仅有5天,而Moderna30天,这使得后勤管理更加便利,尤其是对发展中国家而言。


来源:欧华报


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