欧盟加快审批让疫苗如圣诞礼物抵达 西班牙或提前接种

欧浪新闻12月15日（马德里 柳传毅编译） 西班牙《五日报》表示，欧洲人距离针对新冠病毒的疫苗越来越近，依据路透社从德国政府获悉的消息，欧洲药物安全监督局EMA有可能提前批准辉瑞疫苗在欧洲的使用，德国政府具体提到EMA将在12月23日批准辉瑞授权，比原先预计的29日要提早六天。EMA下的人类使用药品委员会CHMP分析了该疫苗的临床实验后，作出了提前批准的决定。

辉瑞疫苗目前已经被英国和美国批准，因此，欧盟将是第三个批准辉瑞的机构。欧盟委员会三天前表示将加快审批程序，让疫苗如同一份圣诞节礼物一样抵达欧盟，这样，辉瑞疫苗将从12月26日起也即圣诞节后次日分发给欧盟各国，各国必须开启疫苗接种计划。

欧洲药物局EMA并预计在1月12日批准美国莫德纳疫苗（Moderna），同样可能加快批准程序。EMA并在等候英国阿斯利康+牛津疫苗提交最后的数据以作评估，欧洲将评估的候选疫苗还有美国强生公司的Janssen和英国的Novavax疫苗，这两个候选疫苗有可能在明年第一季被欧洲批准使用。另外，法国Sanofi疫苗推迟了预期，有可能到2021年底才获得欧洲药品批准。

辉瑞疫苗（Pfizer/BioNTech）研发最初在德国生物技术公司BioNTech开始，面对强大的临床试验和工业能力挑战，德国实验室随后与美国巨头辉瑞公司合作，辉瑞计划年底前生产5000万剂和明年13亿剂。在中国市场，辉瑞的合作者为中国复星药厂。辉瑞疫苗面临的一个重要挑战是疫苗必须在零下75度下保存，因此，辉瑞将以特制箱交货，接收疫苗的中心如果要存储超过五天，那么该中心必须有深冻能力。

欧盟一共订购2亿剂辉瑞疫苗，西班牙通过欧盟的联合采购行动可分配到2100万剂并可再额外获得1050万剂，卫生部长伊亚昨天曾说西班牙从1月4日起接种。考虑到欧盟将提前批准，西班牙的接种日期或者也会提前。

来源：欧浪网