欧浪新闻11月24日（马德里 柳传毅编译） 因全球多个实验室报告针对新冠的疫苗研发已经进入最后实验阶段并取得鼓舞人心的有效性结果，世卫组织今日表示，疫苗进展已经开始让人类“看到真实的希望”。 西班牙政府连日来发出的信息很多也与实施免疫接种有关。在疫苗捷报频传之际，人们对疫苗的安全顾虑也继续存在，一个多月前的调查显示，近半西班牙人回答说“不愿意”马上接种。西班牙La Razon日报几天前通过咨询专家后撰文说，疫苗是最受国际卫生机构和各国药品安全最严厉监管的药品，从初期研发到进入实验阶段，其安全性和有效性都一直在非常严厉的监督和持续观察下，因此，一旦一个疫苗被批准使用，其安全和有效性都是可靠可信的。
依据西班牙政府的透露，西班牙将从明年1月起接种疫苗，因西班牙接收的是多种疫苗，因此，不同风险群体将使用不同的疫苗。 依据西班牙《国家报》，欧盟委员会今日与美国莫德纳药厂（Moderna）敲定了一份采购1.6亿剂针对新冠病毒的Moderna候选疫苗的合同，可以在这几天内正式签定，欧盟委员会主席Ursula von der Leyen女士今天通报了这一消息。加上以前的预购合约，欧盟已经与英国阿斯利康-牛津（AstraZeneca）和美国-德国辉瑞（Pfizer-BioNTech）正式签订了采购合约，以及与法国赛诺菲（Sanofi-GSK）、德国Curevac和美国强生（Johnson & Johhnson）几大药厂保持预购洽谈。 依据这些合约，欧盟将从以上几大药厂合计采购新冠疫苗10亿剂，西班牙作为欧盟联合采购的成员国之一，可分配到其中10%也即1亿剂。欧盟与莫德纳药厂的谈判从8月份开始，莫德纳的承诺是初期供应8千万剂和再额外供应8千万剂。 辉瑞、阿斯利康和莫德纳是目前全球进展最快的三大疫苗，都在第三实验阶段，其中辉瑞已经完成最后实验，正申请尽快批准使用。近几天，莫德纳报告其疫苗的有效性为94.5%，辉瑞疫苗的有效性为95%，欧盟最早签约的阿斯利康前天则报告说其疫苗有效性为平均70%，如果一切顺利，三大疫苗会是最早被批准使用的疫苗。采购疫苗是欧盟目前的第一优先要务，长期而言，欧盟估计需要动用380亿欧元采购疫苗，目前至年底需要45亿欧元。欧盟对强生疫苗尤其感兴趣，因其价格以及简单的使用操作的优势，可以更容易地快速和安全地分配给所有人。
西班牙目前宣布西班牙领先欧洲各国制定下全国疫苗实施策略，预备从明年1月起开始接种，西班牙首相桑切斯前天乐观地认为，到明年中左右，西班牙大部分人口可以完成接种。一个重要信息是，疫苗为免费，暂时而言不强制接种。 西班牙卫生部将全国人口划分为18个群组，根据优先次序实施针对Covid-19病毒的免疫工作。在今日的新闻会上，卫生部长伊亚（Salvador Illa）只透露了其中的4 个群组，是最优先接种的群体，这些群体将在明年1月至3月之间接种，“其余群体将在适合的时候陆续作出通报”， 依据介绍，西班牙的免疫行动将分三个阶段施行，第一阶段从明年1月开始，最后一个阶段从明年6月开始。卫生部估计，如果一切顺利的话，西班牙明年年中可以接收8000万剂疫苗，该数字接近西班牙人口的双倍（西班牙4700万人，一次免疫须接种两剂，两剂的时间间隔为28天）。 因为西班牙接收的是如上述的多个实验室的疫苗，其有效性也不同，如《国家报》所言甚至是“差别巨大”，因此，对于一般人而言，自然是愿意接种最高效的疫苗，但是，这恐怕由不得国民挑选疫苗。《国家报》今日的另一个新闻说，“这不是去超市买东西，喜欢什么就挑什么”，《国家报》采访西班牙公共卫生系统专家说，疫苗实施策略由国家规定，定下各个接种标准，由不得个人自由选疫苗。马德里自治大学公共健康学教授Fernando Rodríguez-Artalejo解释说，由于这是一项针对全民的公共卫生措施而不是针对个人的措施，因此，卫生当局将不得不确定哪种疫苗最适合哪一个群组，“比如阿斯利康疫苗的有效性为70%，证明了可以非常好地避免无症状者的传播，那么，年轻人群体是最佳的候选接种群，因为他们的风险比更大年纪的群体要低得多。”
这等于说，西班牙的疫苗战略将是针对不同风险群组使用不同效能的疫苗，风险越低的群组，注射的将是效能相对要低的疫苗。不过，目前阿斯利康报告其疫苗的有效性平均达70%还是一个初步报告，另外，阿斯利康并发现以不同的接种方式出现不同的效能，因为有一个实验群组初始只接种半剂，一个月后再注射全剂，有效性达90%，而第二种接种方式是首次接种全剂，一个月后再注射第二全剂，有效性却只有62%，为此发现，阿斯利康还在寻找答案。 来源：欧浪网 |
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